Diğer

ÇOCUK PSİKİYATRİSİNDE RUTİN BİYOKİMYA TETKİKLERİNİN ÖNEMİ OLGU SUNUMU: WİLSON HASTALIĞI

  • Özge METİN
  • Fevziye TOROS

Turk J Child Adolesc Ment Health 2009;16(3):148-152

Wilson Hastalığı nadir görülen otozomal resesif kalıtılan bir bakır (Cu) metabolizması bozukluğudur. Wilson Hastalığının kliniği nadiren 5 yaşından önce kendini gösterir. Hastalar tipik olarak 10-40 yaşları arasında hepatik, nörolojik ya da psikiyatrik semptomlarla başvururlar. Çalışmamızda psikiyatrik semptomlarla Mersin Üniversitesi Çocuk Psikiyatrisi bölümüne başvuran 7 yaşındaki erkek olguda DSM-IV (Mental Bozuklukların Tanısal ve Sayımsal El Kitabı) tanı ölçütleri kullanılarak dikkat eksikliği hiperak- tivite bozukluğu (DEHB) tanısı konulmuştur. Psikofarmakolojik tedavi öncesi yapılan temel biyokimya test sonuçlarında karaciğer fonksiyon testlerinde yükseklik saptanmış, çocuk hastalıkları bölümü tarafından yapılan karaciğer biyopsisi sonucunda Wilson hastalığı tanısı konulmuştur. Wilson nedeni ile uygulanan şelasyon tedavisi sonucunda olgumuzdaki DEHB belirtileri azalmış ve psikofarmakolojik tedaviye ihtiyaç kalmamıştır. Bu olgu; bizlere tedavi öncesinde yapılan temel biyokimyasal testlerin önemli olabileceğini göstermektedir.

Anahtar Kelimeler: Wilson hastalığı, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu, bakır